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TECHNICAL ARTICLES
誘導(dǎo)多能干細胞（inducedpluripotentstemcells，iPSCs）是近年來干細胞研究和臨床治療領(lǐng)域的熱門課題，為再生醫(yī)學(xué)和醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展提供了新的機會，具有里程碑意義。那么關(guān)于誘導(dǎo)多能干細胞你知多少？什么是誘導(dǎo)多能干細胞指由數(shù)個重編程基因?qū)肴梭w細胞逐步誘導(dǎo)獲得，不涉及倫理，且具備胚胎干細胞（ESCs）無限更新增殖和向所有細胞組織器官分化的能力，可以分化出這個人的血細胞，骨細胞，神經(jīng)細胞等，進而培養(yǎng)出這個人的臟器，骨頭，眼角膜等。因此iPSCs又被稱為人造胚...
蛋白Marker即蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)，是一些已知分子量的蛋白質(zhì)的混合物，像“尺子”一樣用來指示蛋白質(zhì)條帶的大小。在WesternBlot過程中，分子量Marker就像個螺絲釘一樣雖然是其中小小的一環(huán)，然而就是這樣一個小細節(jié)對實驗結(jié)果有著不可忽視的作用。Marker的作用主要是用來指示蛋白條帶所對應(yīng)的分子量大小，只有標(biāo)準(zhǔn)量精確無誤了，實驗結(jié)果才有說服力，除此之外，蛋白Marker還有顯示轉(zhuǎn)膜是否成功、以及蛋白在凝膠上的電泳程度等作用，因此選擇正確的蛋白Marker也是Western...
細胞凍存和復(fù)蘇是在細胞研究和生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中常見的實驗技術(shù)，用于長期保存和重復(fù)使用細胞。此步驟是細胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，直接影響細胞存活率和活力，關(guān)系到后續(xù)細胞實驗?zāi)芊癜凑沼媱澯行У剡M行。要想做好細胞凍存和復(fù)蘇，首先請牢記下面這四個字：慢凍快融！慢凍快融！慢凍快融！重要的事情說三遍！那么細胞實驗中為什么要“慢凍快融”呢？凍存細胞時，細胞內(nèi)外環(huán)境中的水會形成冰晶。如果直接將細胞凍存到-196℃的液氮中，由于凍結(jié)過程中胞外溶液中的水先結(jié)冰，使胞外溶液不斷濃縮，引起細胞電解質(zhì)升高、滲透...
在細胞實驗中，我們通常通過凍存的手段讓細胞代謝變得緩慢，從而達到長期保存或保種的目的，以供后續(xù)實驗的使用，那么如何讓細胞“凍”起來使之不變與永恒逐漸成為一個熱門話題，接下來一起來探究一下吧！【低溫儲存】隨著細胞被冷凍至冰點以下，懸液中冰晶和溶質(zhì)的濃度有所增加。如果冷卻過程中，胞內(nèi)水分可以滲出細胞，則可以減少胞內(nèi)冰晶。通常1℃/min的降溫速度可以促進此過程。但是，水分的喪失會導(dǎo)致細胞收縮，當(dāng)這種收縮達到一定程度，又會導(dǎo)致細胞活性的劇烈下降。冷凍保護劑，如甘油或者二甲基亞砜（D...
當(dāng)你導(dǎo)師安排養(yǎng)一個沒養(yǎng)過的細胞，不知道用什么培養(yǎng)基的時候，是否也在為選培養(yǎng)基而苦惱?面對DMEM培養(yǎng)基、MEM培養(yǎng)基、F12培養(yǎng)基、1640培養(yǎng)基等種類繁多的培養(yǎng)基時要怎么選擇呢？這種時候大家要一起記?。酣箾]有什么培養(yǎng)條件是jue對正確的；ü沒有什么細胞是咱養(yǎng)不活的；ü參考文獻沒有那就不參考了；ü反正文獻也不一定是對的；但如果你的細胞沒STR鑒定過，沒有親自原代分離過，還各種支原體立克次氏體污染、黑膠蟲污染，那你當(dāng)我沒說。我勸你盡快丟掉！讓我們先科普下培養(yǎng)基的選擇。目前合成培...
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